СТАРТУМ

СОСТАВ

1 флакон содержит лиофилизат:

• • аденозинтрифосфат динатрия тригидрат — 10,0 мг 
  • кокарбоксилазы хлорид — 50,0 мг 
  • никотинамид — 20,0 мг 
  • цианокобаламин — 0,5 мг 

Растворитель (1 ампула содержит):

• • лидокаина гидрохлорид — 10,0 мг (2 мл).

ПОКАЗАНИЯ к применению 

·  невриты, нейропатии (в том числе при сахарном диабете, пернициозной анемии и др.); 

·  невралгии различного происхождения; 

·  миалгия, ишиалгия; 

·  люмбаго, радикулит; 

·  бурситы, тендиниты; 

·ишемическая болезнь сердца, миокардит, кардиомиопатия..

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат предварительно растворяют и вводят внутримышечно по 1–флакону 1 раз в сутки.

Длительность лечения и проведение повторных курсов зависят от характера и тяжести заболевания.

Не требуется коррекции дозы у пациентов с печёночной и почечной недостаточностью.

Не требуется коррекции дозы у пациентов старше 65 лет.

ФОРМА ВЫПУСКА

Лиофилизированный порошок для инъекций во флаконе №3

Растворитель по 2 мл №3.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Препарат представляет собой рационально подобранный комплекс метаболических веществ и витаминов.

Кокарбоксилаза — кофермент, образующийся в организме из поступающего извне тиамина (витамина B1). Играет важную роль в углеводном обмене, входит в состав фермента карбоксилазы, катализирующей карбоксилирование и декарбоксилирование α-кетокислот. Опосредованно способствует синтезу нуклеиновых кислот, белков и липидов. Снижает уровень молочной и пировиноградной кислот в организме, способствует усвоению глюкозы, улучшает трофику нервной ткани.

Никотинамид — одна из форм витамина PP, участвует в окислительно-восстановительных процессах в клетке, улучшает углеводный и азотистый обмен.

Динатрия аденозинтрифосфата тригидрат является производным аденозина, стимулирует метаболические процессы. Обладает гипотензивным и антиаритмическим действием, оказывает сосудорасширяющее действие, в том числе на коронарные артерии.

Цианокобаламин (витамин B12) в организме превращается в активные формы (аденозилкобаламин или кобамамид), обладающие высокой биологической активностью. Повышает синтез белка и способствует его накоплению, активирует обмен углеводов и липидов, снижает уровень холестерина в крови, предупреждает жировую инфильтрацию печени. Необходим для нормального функционирования кроветворных органов, повышает устойчивость эритроцитов к гемолизу, улучшает регенерацию тканей, оказывает положительное влияние на функцию печени и нервной системы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

·  повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; 

·  острый период инфаркта миокарда; 

·  гиперкоагуляция (в том числе при острых тромбозах), эритремия, эритроцитоз; 

·  тяжелые формы артериальной гипертензии; 

·  артериальная гипотония; 

·  воспалительные заболевания легких; 

·  тяжелая сердечная недостаточность; 

·  псориаз; 

·  тяжелые нарушения проводимости; 

·острая сердечная недостаточность.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны иммунной системы:

• • реакции повышенной чувствительности (кожные реакции, анафилактический шок, отёк Квинке).
  •  Перед введением препарата Стартум пациентам с подозрением на повышенную чувствительность к компонентам препарата рекомендуется проведение внутрикожной пробы. 

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

• • отёк лёгких и застойная сердечная недостаточность в начале лечения; 
  • тромбоз периферических сосудов. 

Со стороны органов кроветворения:

• • истинная полицитемия. 

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

• • временная диарея лёгкой степени. 

Со стороны кожных покровов:

• • зуд; 
  • транзиторная экзантема. 

Общие симптомы:

• • внезапная потливость; 
  • ощущение слабости; 
  • головокружение. 

При возникновении указанных или других побочных действий необходимо обратиться к врачу.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

·  Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов. 

·При одновременном применении никотинамида с противоэпилептическими средствами (особенно карбамазепином, диазепамом и натрия вальпроатом) возможно потенцирование их противосудорожного эффекта.

ОСОБЫЕ ПОКАЗАНИЯ

• • Перед введением препарата Стартум пациентам с подозрением на повышенную чувствительность к компонентам препарата рекомендуется проведение внутрикожной пробы. 
  • Цвет приготовленного раствора должен быть красным. 
  • Раствор необходимо использовать сразу после приготовления. 

Применение при беременности и лактации:

• • В период беременности Стартум следует применять только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. 
  • Рекомендуется прекратить грудное вскармливание на время лечения препаратом.