SERSENCA

COMPOSITION

1 ampoule  (5 ml) consists:

• • Phosphatidylcholine — 250 mg. 

INDICATIONS FOR USE 

·Fatty liver disease (including in diabetes mellitus). 

·Acute and chronic hepatitis. 

·Liver cirrhosis. 

·Liver cell necrosis. 

·Hepatic encephalopathy, precoma and coma. 

·Toxic liver damage (including alcohol-related). 

·Drug-induced liver injury. 

·Significant changes in liver function tests during pregnancy toxicosis and gestosis. 

·Acute yellow liver dystrophy (acute hepatosis, Sheehan syndrome). 

·Benign intrahepatic cholestasis of pregnancy (pregnancy hepatosis). 

·Cholestasis. 

·  Prevention of recurrence of gallstone disease. 

DOSAGE AND ADMINISTRATION

Adults and children ≥12 years:

• • slow IV injection: 5–10 ml (1–2 ampoules) daily 
  • severe cases: 10–20 ml (2–4 ampoules) daily 
  • single injection should not exceed 10 ml (2 ampoules) 

Administration method

• • For intravenous use only 
  • Do not administer intramuscularly or subcutaneously due to local irritation risk 

Dilution

• • Recommended dilution with patient’s blood (1:1) 
  • If not possible: use 5% or 10% dextrose (glucose) solution without electrolytes (1:1) 
  • Possible infusion: 40–50 drops/min in 250–300 ml 5% glucose 

Important

• • Do not mix with other drugs in the same syringe 
  • Do not dilute in 0.9% sodium chloride or Ringer’s solution 

Duration

• • Individual, usually 2–5 days up to 10–20 days.

DOSAGE FORM

Ampoules  5 ml №5

PHARMACOLOGICAL PROPERTIES

Pharmacodynamics

The phospholipids contained in Sercensa are key structural components of cell membranes and organelles. Their chemical structure corresponds to endogenous phospholipids, but they contain a higher proportion of polyunsaturated fatty acids, which increases their biological activity.

Incorporation of these molecules into damaged hepatocyte membranes helps restore liver cell integrity and supports regeneration.

Due to cis double bonds in polyunsaturated fatty acids, tight packing of phospholipids in the membrane is prevented, increasing membrane fluidity and metabolic activity. This enhances the activity of membrane-bound enzymes and supports normal metabolic processes.

Phospholipids regulate lipoprotein metabolism by facilitating the transport of neutral fats and cholesterol to oxidation sites, mainly by increasing the cholesterol-binding capacity of high-density lipoproteins (HDL).

Thus, the drug has a normalizing effect on lipid and protein metabolism, improves liver detoxification function, supports restoration and maintenance of hepatocyte structure and phospholipid-dependent enzyme systems, and ultimately helps prevent connective tissue formation in the liver.

Excretion of phospholipids into bile reduces the lithogenic index and stabilizes bile composition.

Pharmacokinetics

After binding mainly to high-density lipoproteins, phosphatidylcholine is delivered, in particular, to liver cells.

The half-life of the choline component is approximately 66 hours, and of unsaturated fatty acids about 32 hours.

About 5% of the drug is excreted in feces.

CONTRAINDICATIONS

• • Hypersensitivity to phosphatidylcholine or any component of the product, as well as to soy, peanuts, or soybeans (due to the risk of severe allergic reactions). 
  • Children under 3 years of age, including newborns and premature infants. 
  • Breastfeeding period.

ADVERSE REACTIONS

Gastrointestinal:

• • rare: diarrhea (high doses) 

Immune system:

• • rare: hypersensitivity reactions (due to benzyl alcohol) 

Skin:

• • unknown frequency: rash, exanthema, urticaria, pruritus.

DRUG INTERACTIONS

• • Interaction with anticoagulants is possible; dose adjustment of the anticoagulant may be required when used concomitantly. 
  • Interactions with other medicinal products are currently unknown or insufficiently studied. 

Additional instruction:

• • Electrolyte-containing solutions must not be used for dilution of the product.

SPECIAL PRECAUTIONS

·The drug should be used only as prescribed by a physician. 

·Use with caution in patients allergic to soy, peanuts, or components of the product. 

·Strict aseptic technique is required for intravenous administration. 

·Do not mix with other medicinal products in the same syringe. 

·Electrolyte-containing solutions are not recommended for dilution. 

·Use under medical supervision in patients with chronic liver disease. 

·Liver function monitoring is recommended during treatment. 

·  Discontinue treatment if signs of allergic reactions occur (rash, itching, swelling).