ТЕКАНАФИН

СОСТАВ

В 1 мл спрея содержится:

нафтифина гидрохлорид — 10 мг.

ПОКАЗАНИЯ к применению 

Препарат применяется у взрослых для местного лечения грибковой инфекции стоп (Tinea pedis).

При использовании препарата следует учитывать информацию, содержащуюся в официальных рекомендациях и национальных руководствах по надлежащему применению противогрибковых средств.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

·  Теканафин спрей наносят на очищенную и тщательно высушенную поражённую область кожи 1 раз в день. 

·  Достаточное количество спрея наносят на поражённые участки кожи, а также на здоровую кожу в пределах 2 см вокруг очага поражения. 

·  Для предотвращения рецидива инфекции лечение продолжают не менее 1–2 недель после клинического выздоровления. 

· При поражении ногтей  наносят 2 раза/сут на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей. Длительностью терапии при онихомикозах - до 6 месяцев.

ФОРМА ВЫПУСКА

Спрей для наружного применения, 20 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат предназначен для местного лечения грибковой инфекции стоп (Tinea pedis); в качестве активного вещества содержит нафтифина гидрохлорид.

Спектр активности:

Нафтифин in vitro обладает фунгицидным действием в отношении возбудителей грибковых инфекций, таких как Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum.

 Нафтифин умеренно активен в отношении дрожжеподобных грибов (рода Candida), плесневых грибов (рода Aspergillus) и других видов грибов (например, Sporothrix schenckii).

Также нафтифин активен в отношении некоторых грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые часто встречаются в ассоциации с грибковой инфекцией.

 В клинической практике отмечается противовоспалительное действие препарата, при его применении быстро уменьшаются воспаление и зуд.

Фармакокинетика:

 При нанесении на кожу в системный кровоток проникает около 4% дозы (системное воздействие очень низкое).

В плазме крови и моче нафтифин определяется лишь в следовых количествах.

 Препарат практически полностью метаболизируется с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся с мочой и через желудочно-кишечный тракт.

Период полувыведения составляет 2–4 суток.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

·гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата; 

·дети и подростки: безопасность и эффективность применения нафтифина у лиц до 18 лет не установлены (данные отсутствуют).

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Частота неизвестна — сухость, покраснение и ощущение жжения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Исследования лекарственного взаимодействия не проводились.

ОСОБЫЕ ПОКАЗАНИЯ

·  Препарат предназначен только для наружного применения. 

·  Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки. 

·  Пациенты должны быть проинформированы об источниках грибковой инфекции и мерах личной гигиены, необходимых для профилактики повторного заражения. 

·  Препарат следует наносить 1 раз в сутки на очищенную и тщательно высушенную поражённую поверхность кожи, а также на окружающие участки, чтобы кожа была полностью обработана. 

·Если в течение 4 недель терапии не наблюдается улучшения клинических симптомов, пациенту следует обратиться к врачу для повторной оценки лечения.