КЛАВОМЕД СУСП.
Назад к продукции156.25 мг/5 мл
| Форма | Пор. д/сусп. |
|---|---|
| Действующее вещество | Амоксициллин / Клавулановая кислота |
| Форма выпуска | Флакон по 80 мл |
| Терапевтическая категория | Противоинфекционные средства |
О продукте
СОСТАВ
В 5 мл суспензии содержится:
амоксициллин/клавулановая кислота 156,25 мг (125 мг/31,25 мг).
ПОКАЗАНИЯ к применению
· Инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов (острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, тонзиллофарингит, острый и хронический бронхит, пневмония);
· Инфекции мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит);
· Инфекции костей и соединительной ткани, включая хронический остеомиелит;
· Инфекции кожи и мягких тканей, включая флегмону и раневые инфекции;
· Инфекции желчевыводящих путей (холецистит, холангит);
· Заболевания, передающиеся половым путем (гонорея, шанкроид);
· Одонтогенные инфекции;
·Профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь.
Для новорождённых и детей до 3 месяцев стандартная доза составляет 30 мг амоксициллина на 1 кг массы тела в сутки, разделённая на 2 приёма.
Стандартные дозы для детей старше 3 месяцев определяются в зависимости от массы тела.
| Возраст и масса тела пациента | Суспензия 156,25 мг/5мл |
| Дети 10–12 лет, масса тела 29–31 кг | По 15 мл 3 раза в сутки |
| Дети 6–9 лет, масса тела 19–28 кг | По 10 мл 3 раза в сутки |
| Дети 1–5 лет, масса тела 10–18 кг | По 5 мл 3 раза в сутки |
| Дети 3 месяца – 1 год, масса тела 5–9 кг | По 2,5 мл 3 раза в сутки |
| Дети 3 месяца – 1 год, масса тела 2–4 кг | По 2,5 мл 1–2 раза в сутки |
ФОРМА ВЫПУСКА
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, во флаконе 80 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика и фармакокинетика
Клавомед представляет собой комбинацию амоксициллина — полусинтетического пенициллина с широким спектром антибактериальной активности, и клавулановой кислоты — необратимого ингибитора β-лактамаз.
Клавулановая кислота образует стабильный инактивированный комплекс с указанными ферментами и защищает амоксициллин от потери антибактериальной активности вследствие продукции β-лактамаз основными возбудителями, ко-патогенами и условно-патогенными микроорганизмами. Клавулановая кислота обладает слабой собственной антибактериальной активностью.
После приема внутрь оба компонента быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию. Биодоступность составляет около 90%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45 минут. Период полувыведения амоксициллина составляет 88 минут, клавулановой кислоты — 60 минут. Препарат в высоких концентрациях обнаруживается в различных органах и жидкостях организма.
В течение первых 24 часов 68% дозы клавулановой кислоты выводится с мочой, 17% — с выдыхаемым воздухом и 8% — с калом.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
· Желтуха или нарушение функции печени, связанные с применением препарата, в анамнезе;
· Повышенная чувствительность к β-лактамным антибиотикам (в том числе к пенициллинам и цефалоспоринам);
·Инфекционный мононуклеоз.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
В большинстве случаев побочные реакции слабо выражены и носят преходящий характер.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Не рекомендуется применять Клавомед одновременно с пробенецидом. Пробенецид снижает канальцевую секрецию амоксициллина, что может привести к повышению его концентрации в крови.
При одновременном применении аллопуринола и амоксициллина возможно повышение риска развития аллергических реакций.
Как и другие антибиотики широкого спектра действия, Клавомед может снижать эффективность пероральных контрацептивов.
ОСОБЫЕ ПОКАЗАНИЯ
С осторожностью назначают препарат пациентам, склонным к аллергическим реакциям.
При одновременном применении Клавомеда и антикоагулянтов необходимо проводить соответствующий мониторинг, поскольку возможно увеличение протромбинового времени.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с нарушением функции печени.
Применение препарата во время беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
В экспериментальных исследованиях тератогенное действие препарата не выявлено.