КЛАВОМЕД СУСП.

Назад к продукции

156.25 мг/5 мл

Форма Пор. д/сусп.
Действующее вещество Амоксициллин / Клавулановая кислота
Форма выпуска Флакон по 80 мл
Терапевтическая категория Противоинфекционные средства

О продукте

СОСТАВ

В 5 мл суспензии содержится:

 амоксициллин/клавулановая кислота 156,25 мг (125 мг/31,25 мг).

ПОКАЗАНИЯ к применению 

·  Инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов (острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, тонзиллофарингит, острый и хронический бронхит, пневмония); 

·  Инфекции мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит); 

·  Инфекции костей и соединительной ткани, включая хронический остеомиелит; 

·  Инфекции кожи и мягких тканей, включая флегмону и раневые инфекции; 

·  Инфекции желчевыводящих путей (холецистит, холангит); 

·  Заболевания, передающиеся половым путем (гонорея, шанкроид); 

·  Одонтогенные инфекции; 

·Профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Внутрь.

Для новорождённых и детей до 3 месяцев стандартная доза составляет 30 мг амоксициллина на 1 кг массы тела в сутки, разделённая на 2 приёма.

Стандартные дозы для детей старше 3 месяцев определяются в зависимости от массы тела.

Возраст и масса тела пациентаСуспензия 156,25 мг/5мл

 

Дети 10–12 лет, масса тела 29–31 кгПо 15 мл 3 раза в сутки
Дети 6–9 лет, масса тела 19–28 кгПо 10 мл 3 раза в сутки
Дети 1–5 лет, масса тела 10–18 кгПо 5 мл 3 раза в сутки
Дети 3 месяца – 1 год, масса тела 5–9 кгПо 2,5 мл 3 раза в сутки
Дети 3 месяца – 1 год, масса тела 2–4 кгПо 2,5 мл 1–2 раза в сутки

ФОРМА ВЫПУСКА

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, во флаконе 80 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика и фармакокинетика

Клавомед представляет собой комбинацию амоксициллина — полусинтетического пенициллина с широким спектром антибактериальной активности, и клавулановой кислоты — необратимого ингибитора β-лактамаз.

Клавулановая кислота образует стабильный инактивированный комплекс с указанными ферментами и защищает амоксициллин от потери антибактериальной активности вследствие продукции β-лактамаз основными возбудителями, ко-патогенами и условно-патогенными микроорганизмами. Клавулановая кислота обладает слабой собственной антибактериальной активностью.

После приема внутрь оба компонента быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию. Биодоступность составляет около 90%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45 минут. Период полувыведения амоксициллина составляет 88 минут, клавулановой кислоты — 60 минут. Препарат в высоких концентрациях обнаруживается в различных органах и жидкостях организма.

В течение первых 24 часов 68% дозы клавулановой кислоты выводится с мочой, 17% — с выдыхаемым воздухом и 8% — с калом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

·  Желтуха или нарушение функции печени, связанные с применением препарата, в анамнезе; 

·  Повышенная чувствительность к β-лактамным антибиотикам (в том числе к пенициллинам и цефалоспоринам); 

·Инфекционный мононуклеоз.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

В большинстве случаев побочные реакции слабо выражены и носят преходящий характер.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Не рекомендуется применять Клавомед одновременно с пробенецидом. Пробенецид снижает канальцевую секрецию амоксициллина, что может привести к повышению его концентрации в крови.

При одновременном применении аллопуринола и амоксициллина возможно повышение риска развития аллергических реакций.

Как и другие антибиотики широкого спектра действия, Клавомед может снижать эффективность пероральных контрацептивов.

ОСОБЫЕ ПОКАЗАНИЯ

С осторожностью назначают препарат пациентам, склонным к аллергическим реакциям.

При одновременном применении Клавомеда и антикоагулянтов необходимо проводить соответствующий мониторинг, поскольку возможно увеличение протромбинового времени.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с нарушением функции печени.

Применение препарата во время беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

В экспериментальных исследованиях тератогенное действие препарата не выявлено.