БУТАРА

СОСТАВ

В 1 мл препарата содержится:

Бутамирата цитрат — 5 мг.

ПОКАЗАНИЯ к применению 

·  симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии; 

·  подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде; 

·  подавление кашля во время хирургических вмешательств и бронхоскопии; 

·лечение кашля при коклюше.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат принимают внутрь перед едой.

Если кашель сохраняется более 7 дней, необходимо обратиться к врачу.

Капли для приема внутрь

Перед применением препарата у детей младше 2-х лет необходимо проконсультироваться с врачом.

ФОРМА ВЫПУСКА

Капли для приема внутрь (для детей) по 20 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакологическое действие

Бутамират, действующее вещество препарата Бутара, является противокашлевым средством центрального действия, химически и фармакологически не относящимся к алкалоидам опия. Не вызывает зависимости или привыкания.

Подавляет кашель за счёт прямого воздействия на кашлевой центр. Обладает бронхолитическим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (повышает насыщение крови кислородом).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

• • повышенная чувствительность к компонентам препарата; 
  • детский возраст до 2-х месяцев (для капель); 
  • I триместр беременности; 
  • период грудного вскармливания; 
  • непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол). 

С осторожностью:

II и III триместры беременности. В связи с наличием этилового спирта препарат следует с осторожностью применять у пациентов с предрасположенностью к лекарственной зависимости, заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II–III триместры) и детей.

Применение при беременности и грудном вскармливании:

Контролируемые клинические исследования у беременных не проводились. В связи с этим препарат не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение возможно только при оценке соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода. 

Из-за отсутствия данных о выделении бутамирата с грудным молоком применение в период лактации не рекомендуется.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны нервной системы:

• • редко — сонливость 

Со стороны пищеварительной системы:

• • редко — тошнота, диарея 

Аллергические реакции:

• • редко — крапивница 
  • возможны другие проявления гиперчувствительности.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Одновременное применение бутамирата с другими препаратами не приводит к клинически значимым взаимодействиям в большинстве случаев.

Следует учитывать, что:

• • одновременное применение с отхаркивающими и муколитическими средствами может приводить к накоплению мокроты в дыхательных путях из-за подавления кашлевого рефлекса; 
  • при одновременном применении с препаратами, угнетающими ЦНС (например, седативными средствами, снотворными, анальгетиками), возможно усиление седативного эффекта; 
  • из-за содержания этанола (в некоторых формах) следует соблюдать осторожность при приеме с препаратами, влияющими на печень и ЦНС.

ОСОБЫЕ ПОКАЗАНИЯ

Бутамират следует применять только при сухом непродуктивном кашле. При появлении мокроты применение противокашлевых средств может затруднять её отхождение.

Если кашель сохраняется более 7 дней или ухудшается, необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза.

Препарат не следует применять одновременно с отхаркивающими и муколитическими средствами без контроля врача.

С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени, эпилепсией, склонностью к лекарственной зависимости, а также при наличии этанола в составе лекарственной формы.