КАРМЕТАДИН ТАБ.

СОСТАВ

Одна таблетка содержит:

Триметазидина дигидрохлорид — 35 мг.

ПОКАЗАНИЯ к применению 

Кардиология:

• • Длительное лечение ишемической болезни сердца: профилактика приступов стенокардии в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами. 

Отоларингология:

• • Лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемического происхождения: головокружение, шум в ушах, снижение слуха (гипоакузия). 

Офтальмология:

• • Хориоретинальные нарушения ишемического характера.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Карметадин следует принимать по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером) во время еды, не разжевывая, запивая водой.

Препарат применяется длительно. Продолжительность курса определяется индивидуально; при необходимости схема лечения может быть пересмотрена через 3 месяца.

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки №60.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Карметадин является кардиологическим противостенокардическим препаратом. Он поддерживает энергетический метаболизм клеток, подверженных гипоксии или ишемии, предотвращая снижение уровня внутриклеточного АТФ, что обеспечивает нормальное функционирование ионных насосов и трансмембранного натрий-калиевого обмена, сохраняя клеточный гомеостаз.

Карметадин оптимизирует энергетический обмен в миокарде за счёт частичного подавления окисления жирных кислот посредством ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы (3-КАТ). Это приводит к усилению окисления глюкозы и улучшению сопряжения гликолиза с её окислением, обеспечивая кардиопротекторный эффект при ишемии.

Препарат также способствует увеличению обмена мембранных фосфолипидов и их включению в клеточные мембраны, повышая их устойчивость к повреждению. Противостенокардическое действие связано с переключением энергетического метаболизма сердца с окисления жирных кислот на окисление глюкозы.

Фармакокинетика

После перорального приема триметазидина в дозе 35 мг максимальная концентрация (Cmax) достигается в среднем через 5 часов. Приём пищи не влияет на фармакокинетические параметры.

Объём распределения составляет около 4,8 л/кг, связывание с белками плазмы низкое — примерно 16%. Препарат выводится преимущественно почками в неизменённом виде. Период полувыведения (T½) составляет около 7 часов.

После приема внутрь триметазидин 20 мг быстро всасывается. Cmax достигается примерно через 2 часа после однократного приема. Связывание с белками плазмы около 16%. Выводится почками в неизменённой форме. T½ составляет около 6 часов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; период лактации.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат, как правило, хорошо переносится. В отдельных случаях возможны тошнота, рвота, кожная сыпь, зуд и крапивница.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Данные о лекарственных взаимодействиях отсутствуют.

ОСОБЫЕ ПОКАЗАНИЯ

Препарат применяется для базисной терапии стенокардии, но не предназначен для купирования приступов стенокардии. Его применение не показано в качестве начального лечения при нестабильной стенокардии или инфаркте миокарда.

У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

В связи с отсутствием клинических данных препарат не рекомендуется пациентам с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 15 мл/мин, а также пациентам с выраженными нарушениями функции печени.