ИНОСЕДА ТАБ.

Назад к продукции

500 мг

Форма Таблетки
Действующее вещество Инозин пранобекс
Форма выпуска 20/50 таблеток
Терапевтическая категория Противоинфекционные средства

СОСТАВ

Каждая таблетка содержит:

инозин пранобекс — 500 мг.

ПОКАЗАНИЯ к применению 

Показания:Способ применения и дозы:
Детям с 6 лет до 12 летВзрослым и детям с 12 лет
Грипп, пара грипп, острые респираторные вирусные инфекции50 мг/кг массы тела в 3-4 приема в течение 5-7 днейПо 2 таблетки 3-4 раза в сутки 5-7 дней
Принимать еще 1-2 дня после исчезновения симптомов, лечение можно продолжить или повторить через 7-8 дней. Для достижения наибольшей эффективности лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания
Бронхит вирусной этиологии50 мг/кг в 3-4 приема в течение 2-4 недельПо 2 таблетки 3 р/д
Эпидемический паротит70 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-10 дней
Корь100 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-14 дней
Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex I и II типа (кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес)В острую фазу 70 мг/кг в 3-4 приема 6-8 дней, в подострую фазу - 50 мг/кг в сутки в 3-4 приема 2 раза в неделю 6 недельВ острую фазу назначают по 2 таблетки 4 р/д, подострую фазу - по 2 таблетки 3 р/д
Опоясывающий лишай и лабиальный герпес50 мг/кг в 3-4 приема 10-14 дней  (до исчезновения симптомов)По 2 таблетки 3-4 р/д
Генитальный герпес-В острый период назначают по 2 таблетки 3 р/д в течение 5-6 дней; в период ремиссии - по 2 таблетки (1000 мг) 1 р/д – от 2 до 6 месяцев
Подострый склерозирующий панэнцефалитСуточную дозу назначают из расчета 50-100 мг/кг в 6 8-10 дней, после 8-дневного перерыва при средней степени тяжести - дополнительно еще 1-3 курса, при тяжелой степени тяжести - до 9 курсов
Остроконечные кондиломы, вызванные ВПЧПо 2 таблетки 3 р/д 14-28 дней, при комбинации с криотерапией или СО2-лазерной терапией - по 2 таблетки 3 р/д на протяжении 5 дней, 3 курса с интервалом в 1 месяц
Острые и хронические инфекции мочеполовой системы, вызванные внутриклеточными возбудителями (хламидиоз)По 2 таблетки 3-4 р/д от 2 недель до 3-х месяцев
Инфекционный мононуклеозСуточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема 8 дней
Гепатит В2 таблетки 3–4 р/д на протяжении 15–30 дней; затем поддерживающая доза — 2 таблетки (1000 мг) 1 р/д на протяжении 2–6 месяцев
Цитомегаловирусная инфекцияСуточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 25–30 дней
Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в составе комплексной терапии)50 мг/кг в 3-4 приема 21 день (или 3 курса по 7-10 дней)По 2 таблетки 3-4 р/д, курс лечения от 2 недель до 3-х месяцев
У пациентов с ослабленным иммунитетомКурс лечения должен продолжаться от 3 до 9 недель
Для неспецифической профилактики в период подъема заболеваемости ОРВИСуточная доза из расчета 50 мг/кг за 3 приема, 3 раза в неделю 4 недель
При непосредственном контакте с больными ОРВИСуточная доза из расчета 50-100 мг/кг за 3 приема ежедневно 5 дней

Применение у пожилых пациентов: коррекции дозы не требуется .

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат принимают внутрь, после еды.

При необходимости таблетку можно разжевать, измельчить и/или растворить в небольшом количестве воды.

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки № 20 или №50.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Проявляет прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активацией синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливаются дифференцировка пре-Т-лимфоцитов, пролиферация Т- и В-лимфоцитов, способность Т-лимфоцитов к синтезу лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Иноседа значительно усиливает продукцию интерлейкинов-1 и -2 лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов на лимфоидных клетках. Стимулирует активность натуральных киллеров (NK-клеток), активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению количества антителопродуцирующих клеток уже с первых дней лечения. Препарат также предотвращает поствирусное угнетение клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках. В результате уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется функция иммунной системы и активизируется синтез собственных интерферонов.

Фармакокинетика

Всасывание: инозин пранобекс обладает высокой биодоступностью. Максимальная концентрация инозина в плазме крови достигается через 1 час после приема. Действие препарата начинается примерно через 30 минут и сохраняется до 6 часов.

Кумуляции препарата в организме не отмечается. Полное выведение препарата и его метаболитов происходит в течение 48 часов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

·  повышенная чувствительность к компонентам препарата; 

·  подагра; 

·  состояния, сопровождающиеся повышением концентрации мочевой кислоты; 

·  мочекаменная болезнь; 

·  почечная недостаточность III степени; 

·детский возраст до 6 лет..

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

·  головная боль; 

·  тошнота, рвота; 

·  боль в эпигастральной области; 

·  аллергические реакции; 

·  слабость; 

·  боль в суставах; 

·  повышение активности аминотрансфераз, щелочной фосфатазы или уровня азота в крови; 

·  гиперурикемия; 

·  сонливость или бессонница; 

·  диарея; 

·  запор; 

·  полиурия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Иммуносупрессивные средства могут ослаблять действие Иноседы.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов, принимающих ингибиторы ксантиноксидазы, лекарственные средства, повышающие выведение мочевой кислоты с мочой, а также диуретики (мочегонные средства).

ОСОБЫЕ ПОКАЗАНИЯ

Препарат метаболизируется до мочевой кислоты и может вызывать значительное повышение её концентрации в моче.

Следует применять с осторожностью. Пациентам при необходимости могут назначаться препараты, снижающие уровень мочевой кислоты.