ДОПРОКИН

СОСТАВ

 В 1 таблетке содержится:

Домперидон — 10 мг.

ПОКАЗАНИЯ к применению 

·  Комплекс диспепсических симптомов, часто ассоциирующийся с замедленным опорожнением желудка, желудочно-пищеводным рефлюксом и эзофагитом (чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, боль в верхней части живота, отрыжка, тошнота, рвота, изжога). 

·  Тошнота и рвота функционального, органического или инфекционного происхождения, вызванные радиотерапией, лекарственной терапией или нарушением диеты. Специфическим показанием являются тошнота и рвота, вызванные агонистами дофамина при болезни Паркинсона (такими как L-допа и бромокриптин). 

·В педиатрической практике: синдром срыгивания, циклическая рвота, желудочно-пищеводный рефлюкс и другие нарушения моторики желудка..

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Хроническая диспепсия:

• • Взрослые: по 10 мг 3 раза в сутки и, при необходимости, перед сном. 
  • Дети: по 2,5 мг на 10 кг массы тела 3 раза в сутки и, при необходимости, перед сном. 

Острые и подострые состояния:

• • Взрослые: по 20 мг 3–4 раза в сутки и перед сном. 
  • Дети: по 5 мг на 10 кг массы тела 3–4 раза в сутки и перед сном. 

Препарат Допрокин рекомендуется принимать за 15–30 минут до еды.

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки № 20

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Допрокин — противорвотный препарат, стимулятор моторики желудочно-кишечного тракта для перорального применения. Допрокин является антагонистом дофамина и обладает противорвотными свойствами.

Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Его противорвотное действие обусловлено сочетанием периферического (гастрокинетического) эффекта и антагонизма к дофаминовым рецепторам в триггерной зоне хеморецепторов.

Допрокин увеличивает продолжительность антральных и дуоденальных сокращений, ускоряет опорожнение желудка и повышает давление сфинктера нижнего отдела пищевода, не оказывая влияния на желудочную секрецию.

После приема внутрь натощак препарат быстро абсорбируется. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается приблизительно через 1 час. Биодоступность составляет 15%. Связывание с белками плазмы крови — 91–93%.

Допрокин метаболизируется в печени путем гидроксилирования и N-дезалкилирования. Выводится с мочой и калом в количестве 31% и 66% соответственно. Период полувыведения (T1/2) составляет 7–9 часов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к домперидону или любому из компонентов препарата; желудочно-кишечное кровотечение; механическая непроходимость или перфорация желудочно-кишечного тракта; пролактин-секретирующая опухоль гипофиза (пролактинома).

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

В отдельных случаях возможны преходящие спазмы кишечника; редко — сыпь и крапивница.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Антихолинергические препараты могут нейтрализовать антидиспептическое действие Допрокина. Антацидные и антисекреторные препараты снижают биодоступность Допрокина.

ОСОБЫЕ ПОКАЗАНИЯ

Следует с осторожностью назначать Допрокин пациентам с печеночной недостаточностью.

Применение при беременности:

При введении животным в дозах до 160 мг/кг/сутки домперидон не оказывал тератогенного действия. Допрокин следует назначать в первом триместре беременности только в случаях, когда ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.