10 мг / 75 мг / 2,63 мг

Форма "Лиоф. пор. д/ин. с растворителем"
Действующее вещество "Гидроксокобаламин / Диклофенак калия / Бетаметазона натрия фосфат"
Форма выпуска Флакон №1+1
Терапевтическая категория Нервная система

О продукте

СОСТАВ

Во флаконе с лиофилизированным порошком содержится:

гидроксокобаламин — 10 мг. 

В ампуле с растворителем содержится:

диклофенак калия 75 мг, бетаметазона натрия фосфат 2,63 мг;

ПОКАЗАНИЯ к применению 

·  обострение ревматизма; 

·воспалительные моно- и полинейропатии.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат применяется внутримышечно у взрослых пациентов.

Содержимое флакона с лиофилизированным порошком необходимо растворить с использованием содержимого ампулы с растворителем.

Инъекцию следует вводить глубоко внутримышечно с интервалом в несколько часов 1 или 2 раза в сутки (по одной инъекции в каждую ягодичную мышцу).

Препарат Клодизон не следует применять более 2 суток.

Препарат следует применять в максимально эффективной дозе в течение как можно более короткого периода времени, учитывая индивидуальные потребности пациента.

ФОРМА ВЫПУСКА

Флакон с лиофилизированным порошком №1 и 1 ампула с растворителем 3 мл

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Клодизон — комбинированный препарат, обладающий выраженным противовоспалительным, обезболивающим, противоотечным и нейротрофическим действием.

Диклофенак калия (НПВП)

    • оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие; 
    • ингибирует ферменты ЦОГ-1 и ЦОГ-2; 
    • уменьшает образование медиаторов боли и воспаления. 

Бетаметазона натрия фосфат (глюкокортикостероид быстрого действия)

    • оказывает выраженное противовоспалительное и противоотечное действие; 
    • подавляет активность фосфолипазы A₂; 
    • снижает проницаемость сосудов и иммунную активность в очаге воспаления. 

Гидроксокобаламин (витамин B₁₂)

    • быстрее превращается в организме в активную коферментную форму по сравнению с цианокобаламином; 
    • дольше сохраняется в крови и медленнее выводится с мочой; 
    • улучшает обмен веществ и регенерацию тканей; 
    • участвует в синтезе ДНК, образовании миелина и кроветворении; 
    • обладает антиневритическим действием.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

·  повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим НПВП; 

·  язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в активной фазе; 

·  желудочно-кишечное кровотечение или перфорация; 

·  тяжелая печеночная и почечная недостаточность; 

·  декомпенсированная сердечная недостаточность; 

·  тяжелая форма гипертонической болезни; 

·  системный микоз; 

·  активный туберкулез; 

·  остеопороз; 

·  синдром Иценко–Кушинга; 

·  сахарный диабет; 

·  вирусные гепатиты A, B, гепатиты не A и не B, а также другие вирусные инфекции; 

·  период вакцинации; 

·  беременность и период грудного вскармливания; 

·  внутримышечное введение пациентам с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой; 

·  подагра; 

·  лечение системными антикоагулянтами; 

·детский возраст.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Возможны следующие нежелательные реакции:

    • аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции); 
    • боль, покраснение или уплотнение в месте инъекции; 
    • тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия; 
    • язвенно-эрозивные поражения и кровотечения желудочно-кишечного тракта; 
    • головная боль, головокружение; 
    • повышение артериального давления; 
    • задержка жидкости, периферические отеки; 
    • повышение активности печеночных ферментов; 
    • нарушения функции почек; 
    • изменения показателей крови (лейкопения, тромбоцитопения, анемия); 
    • при длительном применении глюкокортикостероидного компонента возможны гипергликемия, синдром Иценко–Кушинга, остеопороз, снижение иммунитета и повышенный риск инфекций.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

·  Другие НПВП и глюкокортикостероиды — повышают риск развития язв и желудочно-кишечных кровотечений. 

·  Антикоагулянты и антиагреганты — увеличивают риск кровотечений. 

·  Антигипертензивные средства и диуретики — возможно снижение их эффективности и повышение риска нарушения функции почек. 

·  Метотрексат — возможно усиление токсического действия метотрексата. 

·  Препараты лития — возможно повышение концентрации лития в крови. 

·  Циклоспорин и такролимус — повышается риск нефротоксичности. 

·  Гипогликемические препараты — глюкокортикостероидный компонент может ослаблять их действие и повышать уровень глюкозы в крови. 

·Живые вакцины — не рекомендуется совместное применение из-за риска развития инфекции.

ОСОБЫЕ ПОКАЗАНИЯ

    • Препарат следует применять в минимальной эффективной дозе и максимально коротким курсом. 
    • Во время лечения необходимо контролировать состояние пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, печени, почек и сердечно-сосудистой системы. 
    • При появлении симптомов желудочно-кишечного кровотечения лечение необходимо немедленно прекратить. 
    • При длительном применении требуется контроль артериального давления, функции печени, почек и показателей периферической крови. 
    • Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами при появлении головокружения или сонливости. 
    • Во время лечения не рекомендуется употребление алкоголя.